Skip to content

Synteza kwasu żółciowego u człowieka. Aktywność in vivo szlaku 25-hydroksylacji.

1 miesiąc ago

227 words

Podczas biosyntezy kwasu żółciowego węgle 25-26-27 są usuwane z bocznego łańcucha cholesterolu. Utlenianie łańcucha bocznego rozpoczyna się albo od hydroksylacji w pozycji 26, w którym to przypadku fragment trój węglowy jest uwalniany jako kwas propionowy, albo z hydroksylacją w pozycji 25, w którym to przypadku fragment trzywęgla jest uwalniany jako aceton. Wykazaliśmy uprzednio u szczurów, że udział szlaku 25-hydroksylacji można ocenić ilościowo in vivo przez pomiar wytwarzania [14C] acetonu z [14C] 26-cholesterolu. W niniejszym badaniu dostosowaliśmy tę metodę do ludzi. 4 d po doustnym podaniu 100 mikroCi [14C] 26-cholesterolu i d po rozpoczęciu ciągłego wlewu 16,6 mumol / min nieznakowanego acetonu, trzech mężczyzn i dwie kobiety poddano kolekcjom oddechów. Wydychany aceton został uwięziony i oczyszczony jako pochodna 2,4-dinitrofenylohydrazyny. 14CO2 został uwięziony ilościowo za pomocą fenyloetyloaminy. Specyficzną aktywność acetonu oddechowego pomnożono przez szybkość wlewu acetonu w celu obliczenia produkcji acetonu [14C]. [14C] Wytwarzanie acetonu stanowiło średnio 4,9% całkowitego uwalniania 14C z [14C] 26-cholesterolu, oszacowanego na podstawie wyniku 14CO2. Metodę tę potwierdzono, wykazując, że wytwarzanie acetonu [14C] z [14C] izopropanolu wynosiło średnio 86,9% szybkości infuzji [14C] -izopropanolu. Wnioskujemy, że u człowieka, podobnie jak u szczurów, droga 25-hydroksylacji odpowiada za mniej niż 5% syntezy kwasu żółciowego.
[przypisy: polipektomia endoskopowa, estyl allegro, powiększone węzły chłonne pachowe ]

0 thoughts on “Synteza kwasu żółciowego u człowieka. Aktywność in vivo szlaku 25-hydroksylacji.”