Skip to content

Rozporządzenie w sprawie wyrobów tytoniowych wydawane przez Food and Drug Administration czesc 4

4 tygodnie ago

482 words

Agencja dowiedziała się, że firmy tytoniowe stosują dodatki chemiczne, które wpływają na dostawę nikotyny; na przykład dodali związki amoniaku, aby uwolnić wolną nikotynę z mieszanki, co jest związane ze wzrostem oddziaływania i zadowoleniem zgłaszanym przez palaczy. 32 Pojawiające się zdjęcie
Badanie FDA ujawniło również, że przez co najmniej trzy dekady producenci przeprowadzili i sfinansowali szeroko zakrojone badania nad farmakokinetyką nikotyny, jej farmakodynamiką i metodami dostarczania.33 Dzięki badaniom przemysł dowiedział się, że nikotyna ma silne działanie farmakologiczne na mózg, że to jest główny powód, dla którego konsumenci używają wyrobów tytoniowych, a dostarczanie nikotyny może być manipulowane i kontrolowane za pomocą szerokiej gamy metod, w tym mieszania tytoniu, selektywnej filtracji i wentylacji oraz manipulacji chemicznej.
Pod koniec lipca i na początku sierpnia 1995 r., Na krótko przed ogłoszeniem przez prezydenta proponowanych przez FDA rozporządzeń dotyczących tytoniu, pojawiły się ważne informacje na temat Philip Morris, największej krajowej firmy tytoniowej, kiedy do setek stron poufnych dokumentów przedsiębiorstwa zostały przekazane Kongresowi. 35 Te i inne dokumenty firmowe wykazały, że już w 1969 r. Naukowcy Philip Morris powiedzieli zarządowi firmy, że ostatecznym wyjaśnieniem utrwalonego zwyczaju papierosów jest farmakologiczne działanie dymu na ciało palacza 36. W latach 70-tych laboratoria Philip Morris przeprowadziły szeroko zakrojone badania dotyczące zarówno farmakologii nikotyny, jak i metod manipulacji nikotyną37. Naukowcy Philip Morris systematycznie manipulowali parametrami smoły i nikotyny w papierosach. . . przewidzieć stopień nikotyny / smoły dla optymalnej akceptacji papierosów. 38 W jednym dokumencie z 1972 roku, który pojawił się w sprawie sądowej, 39 starszy naukowiec Philip Morris w rzeczywistości uznał papierosa za dozownik na jednostkę dawki nikotyny .
Liczne dokumenty zostały przesłane do FDA w okresie publicznej wypowiedzi, która nastąpiła po ogłoszeniu przez prezydenta w sierpniu 1995 r. Komunikatu. Według jednego z dokumentów firmy tytoniowej, w latach siedemdziesiątych naukowcy z RJ Reynolds stwierdzili, że potwierdzonym użytkownikiem wyrobów tytoniowych jest przede wszystkim szukanie satysfakcji fizjologicznej pochodzącej z nikotyny 41 i że bez żadnych wątpliwości pragnienie palenia jest oparte o wpływie nikotyny na organizm. 42 W innym dokumencie William Farone, były dyrektor badań stosowanych w Philip Morris, poinformował agencję, że twórcy produktów i specjaliści od liści i liści w firmie Philip Morris byli odpowiedzialni za manipulowanie i kontrolowanie projektowanie i produkcja papierosów w celu zaspokojenia zapotrzebowania konsumenta na nikotynę. 43
Więcej niż tylko papierosy
Laboratoria i badacze FDA zbadali również, w jaki sposób producenci tytoniu bezdymnego manipulują dostawą nikotyny. FDA dowiedziała się, że producenci tytoniu bezdymnego dostosowują pH swoich produktów do celowo stopniowanych dostaw nikotyny.44 Produkty starterowe przemysłu dla nowych użytkowników mają niskie pH iw konsekwencji dostarczają niski poziom wolnej nikotyny, ograniczając absorpcję związku w jamie ustnej
[hasła pokrewne: dabrafenib, dekstran, flexagen ]
[więcej w: pokrzywka fizykalna, polipektomia endoskopowa, powiększone węzły chłonne pachowe ]