Warning: Declaration of WPRandomPostsWidget::update($new_instance) should be compatible with WP_Widget::update($new_instance, $old_instance) in /home/hydra15/ftp/annakmita.pl/wp-content/plugins/wp-random-posts/randomposts.php on line 38
Rozkład tkankowy mRNA receptora beta 3-adrenergicznego u człowieka. – Anna Kmita Stomatolog
Skip to content

Rozkład tkankowy mRNA receptora beta 3-adrenergicznego u człowieka.

2 lata ago

254 words

Ekspresję mRNA dla receptorów beta 1, beta 2 i beta 3-adrenergicznych (beta 1, beta 2 i beta 3-AR) badano w tkankach ludzkich. dystrybucja mRNA beta i beta 2-AR korelowała z dystrybucją pokrewnych receptorów ustalonych w badaniach farmakologicznych. Transkrypty beta 3-AR obfitowały w niemowlęcą, peryferyjną brunatną tkankę tłuszczową, charakteryzującą się obecnością mRNA rozpadu białka (UCP). U dorosłych całych tkanek tłuszczowych poziomy mRNA beta 3-AR były wysokie w głębokich osadach, takich jak przedsionek i wszerz, a niższe w podskórnej. W tych depozytach poziomy mRNA UCP były równoległe do poziomów beta 3-AR. Jednak izolowane tkanki podskórne i podskórne, wzbogacone w białe adipocyty, wykazywały ekspresję beta 3-AR, ale nie zawierały transkryptów UCP. mRNA beta 3-AR był wysoce eksprymowany w pęcherzyku żółciowym i w znacznie mniejszym stopniu w okrężnicy, niezależnie od mRNA UCP. Mięsień czworogłowy lub mięśnie brzucha, serce, wątroba, płuco, nerki, tarczyca i limfocyty nie wyrażały wewnętrznego mRNA beta 3-AR. Badanie to wykazuje, że znaczna ilość brązowych adipocytów istnieje przez całe życie w złogach tłuszczowych, które na ogół są klasyfikowane jako białe. Depozyty te są głównymi miejscami ekspresji beta 3-AR, która występuje również w pęcherzyku żółciowym i okrężnicy. beta 3-AR może zatem uczestniczyć w kontrolowaniu metabolizmu lipidów, prawdopodobnie z asymilacji tłuszczu w przewodzie pokarmowym, w magazynowaniu trójglicerydów i mobilizacji w tkankach tłuszczowych.
[przypisy: anna kmita, prohormony skutki uboczne, polipektomia endoskopowa ]

0 thoughts on “Rozkład tkankowy mRNA receptora beta 3-adrenergicznego u człowieka.”