Rozkład tkankowy mRNA receptora beta 3-adrenergicznego u człowieka.

Ekspresję mRNA dla receptorów beta 1, beta 2 i beta 3-adrenergicznych (beta 1, beta 2 i beta 3-AR) badano w tkankach ludzkich. dystrybucja mRNA beta i beta 2-AR korelowała z dystrybucją pokrewnych receptorów ustalonych w badaniach farmakologicznych. Transkrypty beta 3-AR obfitowały w niemowlęcą, peryferyjną brunatną tkankę tłuszczową, charakteryzującą się obecnością mRNA rozpadu białka (UCP). U dorosłych całych tkanek tłuszczowych poziomy mRNA beta 3-AR były wysokie w głębokich osadach, takich jak przedsionek i wszerz, a niższe w podskórnej. W tych depozytach poziomy mRNA UCP były równoległe do poziomów beta 3-AR. Jednak izolowane tkanki podskórne i podskórne, wzbogacone w białe adipocyty, wykazywały ekspresję beta 3-AR, ale nie zawierały transkryptów UCP. mRNA beta 3-AR był wysoce eksprymowany w pęcherzyku żółciowym i w znacznie mniejszym stopniu w okrężnicy, niezależnie od mRNA UCP. Mięsień czworogłowy lub mięśnie brzucha, serce, wątroba, płuco, nerki, tarczyca i limfocyty nie wyrażały wewnętrznego mRNA beta 3-AR. Badanie to wykazuje, że znaczna ilość brązowych adipocytów istnieje przez całe życie w złogach tłuszczowych, które na ogół są klasyfikowane jako białe. Depozyty te są głównymi miejscami ekspresji beta 3-AR, która występuje również w pęcherzyku żółciowym i okrężnicy. beta 3-AR może zatem uczestniczyć w kontrolowaniu metabolizmu lipidów, prawdopodobnie z asymilacji tłuszczu w przewodzie pokarmowym, w magazynowaniu trójglicerydów i mobilizacji w tkankach tłuszczowych.
[przypisy: anna kmita, prohormony skutki uboczne, polipektomia endoskopowa ]