Skip to content

Migracja monocytów do przestrzeni podśródbłonkowej kokultury dorosłych ludzkich śródbłonka aorty i komórek mięśni gładkich.

3 miesiące ago

241 words

Ludzkie komórki śródbłonka aorty (EC) i komórki mięśni gładkich (SMC) wyizolowano i zastosowano do utworzenia wielowarstwowego EC-SMC oddzielonego warstwą kolagenu. Warstwy SMC i / lub kolagenu wywierały minimalny wpływ na transport Na +, ale utrudniały transport LDL. Obecność monowarstwy śródbłonka znacznie zmniejszyła transport Na + i LDL. Gdy monocyty były prezentowane do pełnej hodowli, w nieobecności dodanego chemoatraktanta, jeden monocyt wszedł do przestrzeni podśródbłonkowej dla każdego od jednego do trzech obecnych EC. Natomiast ani kolagen, ani SMC plus kolagen, ani EC plus kolagen nie wywoływały porównywalnych migracji monocytów. Pomimo masowej migracji monocytów do kokultury nie zaobserwowano znaczących zmian w transporcie Na +. Transport LDL do preparatu podczas masowej migracji monocytów zwiększył się skromnie, ale było to znacznie mniej niż ilość LDL transportowanego w nieobecności pojedynczej warstwy śródbłonka. Wnioskujemy, że (a) pojedyncza warstwa śródbłonka była główną barierą przepuszczalności, (b) zasadnicza migracja monocytów wystąpiła przy braku dodanego chemoatraktanta, gdy zarówno EC, jak i SMC były obecne w kokulturze, (c) funkcja bariery śródbłonkowej była w dużej mierze zachowana po migracji monocytów; i (d) te eksperymenty wskazują na potrzebę badania wszystkich trzech typów komórek (monocytów, EC i SMC) razem, aby zrozumieć złożone interakcje zachodzące pomiędzy tymi komórkami.
[patrz też: przywra chińska, przewlekły katar krzyżówka, materace dmuchane allegro ]

0 thoughts on “Migracja monocytów do przestrzeni podśródbłonkowej kokultury dorosłych ludzkich śródbłonka aorty i komórek mięśni gładkich.”

  1. Ułożenie chorego na boku uchroni poszkodowanego przed zachłyśnięciem się własnymi wydzielinami.