Przedwczesna miażdżyca u pacjentów z rodzinną chylomikronemią spowodowaną przez mutacje w genie lipazy lipoproteinowej ad 6

Wszyscy czterej nasi pacjenci mieli mutacje missense, które znacznie upośledzały lipolizę, ale zachowały masę lipazy lipoproteinowej. Dlatego takie mutacje mogą być proatherogenne przez promowanie zmienionego profilu lipoproteinowego, jednocześnie sprzyjając zatrzymywaniu lipoprotein i tworzeniu komórek piankowatych w ścianie tętnicy. Mutacje genu LPL, które pogarszają aktywność katalityczną, ale nie mają wpływu na masę enzymu, są szczególnie powszechne u białych, od 3 do 7 procent. 6-8 Osoby heterozygotyczne pod względem tych mutacji mogą mieć wyższe poziomy tri...

The Doctor-Activist: Lekarze walczący o zmianę społeczną

Istnieje długa i czcigodna historia lekarzy, którzy działają jako polityczni aktywiści. Rudolf Virchow był pionierem teorii irytacji raka i zasad patologii komórkowej w połowie ubiegłego wieku, ale był także liderem kampanii przymusowej kontroli mięsa w Berlinie i architekta miejskiego systemu kanalizacyjnego. Medycyna aktywistów trwa do dzisiaj w bardziej zorganizowanych formach, w grupach takich jak: Lekarze odpowiedzialni społecznie, Lekarze Praw Człowieka i Międzynarodowi Lekarze Przeciw Wypadaniu Wojny Jądrowej. Ta kolekcja zawiera 10 krótkich autobiografii ameryka...

Przerwanie błony podstawnej śródnabłonkowej podczas diapedesis neutrofilowej w konstrukcie in vitro ściany naczynia krwionośnego.

Aby zbadać przebieg oddziaływań fizjologicznych między wynaczyaniem neutrofili i błony podstawnej śródbłonka, skonstruowano model żyłkowej ściany naczynia przez hodowanie ludzkich komórek śródbłonka żyły pępowinowej na matrycy kolagenu. Po 21 dniach hodowli, monowarstwę komórek śródbłonka prezentującą podobne do in vivo międzykomórkowe granice i połączenia, osadzono jednowarstwową, ciągłą błonę podstawną, która była nieprzenikalna dla cząstek koloidalnych, i wsparto wynaczynienie neutrofili w fizjologicznym sposobie. Korzystając z tego modelu, wykazali...

Głęboka Dermatofitoza i dziedziczny niedobór CARD9 AD 6

Ważne jest również, aby pamiętać, że nasze wyniki są ograniczone do dziewcząt, których objawy zwróciły ich uwagę w ośrodku referencyjnym; czy pozornie normalne heterozygotyczne dziewczęta mogą skorzystać z leczenia, nie są znane. Finansowanie i ujawnianie informacji
Obsługiwane przez granty z National Institutes of Health (HD11134, HD26358 i HD29004) oraz Food and Drug Administration (FDR000198).
Dr Brusilow ma pośredni udział w kapitale zakładowym i jest pracownikiem Ucyclyd Pharma, który będzie reklamował fenylomaślan sodu. Otrzymuje również tantie...

Najnowsze zdjęcia w galerii annakmita:

331#perimenopauza , #nieżyt nosa krzyżówka , #materace dmuchane allegro , #pływający stolec , #pokrzywka fizykalna , #polipektomia endoskopowa , #powiększone węzły chłonne pachowe , #prohormony efekty , #prohormony skutki uboczne , #przedawkowanie witaminy b12 ,