Polimorfizm ludzkiego dopełniacza C4 i genów 21-hydroksylazy steroidowej. Polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych ujawniający delecje strukturalne, homoduplikacje i warianty wielkości.

Kilka zaburzeń autoimmunologicznych, jak również wrodzony przerost nadnerczy (CAH) są powiązane lub ściśle związane z wariantami genetycznymi czwartego składnika dopełniacza (C4A i C4B) i enzymu 21-hydroksylazy steroidowej (21-OH). Białka te są kodowane przez geny znajdujące się poniżej genów dla białek dopełniacza, C2 i czynnik B (BF) pomiędzy HLA-B i -DR w głównym kompleksie zgodności tkankowej (MHC). Poprzednie badania wariantów i zerowych alleli opierały się na ruchliwości elektroforetycznej białka C4 i wiązaniu z fenotypami choroby. Dane te nie pozwoliły na analizę ...

Wpływ palenia papierosów na czynność płuc u dorastających chłopców i dziewcząt ad 7

Nie uzyskano danych dotyczących rozwoju włosów w okresie dojrzewania, rozwoju piersi ani innych wskaźników dojrzewania. Szczytowy wzrost wysokości jest bezpośrednio związany ze szczytowym wzrostem czynności płuc, a jego zastosowanie jako wskaźnika etapu dojrzewania pozwoliło nam wykluczyć mniej obserwacji niż gdybyśmy skupili wiek dzieci na szczytowym wzroście czynności płuc. Niemniej jednak znaczna część danych nie mogła zostać wykorzystana w porównaniach między płciami, które wykorzystywały wiek przy szczytowym wzroście wysokości, z powodu rzadkości danych dotyczącyc...

Hiperhomocysteinemia jako czynnik ryzyka zakrzepicy żył głębokich

Artykuł den Heijer et al. (Wydanie z 21 marca) potwierdza nasze odkrycie, że hiperhomocysteinemia jest czynnikiem ryzyka zakrzepicy żył głębokich, która jest niezależna od współistniejących nieprawidłowości naturalnie występujących antykoagulantów.2 To ważne potwierdzenie kwestionuje sugestię Mandel i wsp., W ich artykule w tym samym tekście. 3, że hiperhomocysteinemia zwiększa ryzyko zakrzepicy tylko wtedy, gdy wzrost homocysteinemii jest związany z obecnością czynnika V Leiden.
W przeciwieństwie do naszych badań dotyczących pacjentów z zakrzepicą żył głębokic...

Powiązania finansowe między członkami Komisji Przeglądów Instytucjonalnych a przemysłem ad 6

Wszyscy czterej nasi pacjenci mieli mutacje missense, które znacznie upośledzały lipolizę, ale zachowały masę lipazy lipoproteinowej. Dlatego takie mutacje mogą być proatherogenne przez promowanie zmienionego profilu lipoproteinowego, jednocześnie sprzyjając zatrzymywaniu lipoprotein i tworzeniu komórek piankowatych w ścianie tętnicy. Mutacje genu LPL, które pogarszają aktywność katalityczną, ale nie mają wpływu na masę enzymu, są szczególnie powszechne u białych, od 3 do 7 procent. 6-8 Osoby heterozygotyczne pod względem tych mutacji mogą mieć wyższe poziomy trigliceryd...

Najnowsze zdjęcia w galerii annakmita:

331#perimenopauza , #nieżyt nosa krzyżówka , #materace dmuchane allegro , #pływający stolec , #pokrzywka fizykalna , #polipektomia endoskopowa , #powiększone węzły chłonne pachowe , #prohormony efekty , #prohormony skutki uboczne , #przedawkowanie witaminy b12 ,