Porównanie rekombinowanej hirudyny z heparyną w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych

W ostatnich latach coraz częściej rozpoznawana jest wspólna patofizjologia ostrych zespołów wieńcowych obejmująca szczelinę lub pęknięcie blaszek miażdżycowych w skrzeplinie muralowej lub okluzyjnej.1-4 Terapia różnych ostrych zespołów wieńcowych (w tym niestabilna dławica piersiowa i niedomowy i transmuralny zawał mięśnia sercowego ) jest wyjątkowo podobny, obejmujący dożylną heparynę, aspirynę i leki przeciw niedokrwieniu; jedyna ważna różnica polega na stosowaniu terapii trombolitycznej, która jest ograniczona do pacjentów z uniesie...

Proces zwiększonego dostępu do opieki podstawowej

Starsi pacjenci badani przez Weinbergera i współpracowników (wydanie z 30 maja) mogli mieć dodatkowy dostęp do lekarzy i pielęgniarek w okresie sześciu miesięcy po ich wypisaniu ze szpitala, ale pozostaje pytanie: czy otrzymali podstawową opiekę. Zbyt często to, co nazywa się podstawową opieką, nie ma kluczowego składnika ciągłości opieki przez lekarza, który jest specjalnie wyszkolony i wykwalifikowany w zakresie kompleksowego pierwszego kontaktu i stałej opieki nad populacją.2 Tabela Weinberger et al. pokazuje, że członkowie grupy badawczej z...

Powikłania endoskopowej sfinkterotomii żółciowej ad

Typowe podejście polega na głębokim wprowadzeniu kaniuli do przewodu żółciowego przez błonę Vatera, a następnie elektrokoagulacji w celu nacięcia zwieracza Oddiego. Kaniulacja przewodów żółciowych może czasami być trudna i może prowadzić do nieumyślnego, ale powtarzającego się kaniulacji lub wstrzyknięcia trzustki. Jeśli przewodu żółciowego nie można kaniulować za pomocą zwykłego podejścia i dostęp jest uważany za konieczny, brodawkę można wyciąć w celu odsłonięcia przewodu żółciowego za pomocą różnych technik znanych jako...

Alarmy: oczekują na odpowiedź kliniczną 3

Rodzinna łagodna hiperkalcemia (FBH) i nadczynność przytarczyc u noworodków (NHPT) to zaburzenia homeostazy wapnia, które są związane z mutacjami missense receptora wapniowego (CaR). Podjęliśmy badania mające na celu scharakteryzowanie takich mutacji CaR w FBH i NHPT oraz zbadanie metod ich szybszego wykrywania. Dziewięć niespokrewnionych pokrewnych (39 dotkniętych, 32 nie dotkniętych chorobą członków) z FBH i trzech niespokrewnionych dzieci ze sporadycznym NHPT badano pod kątem mutacji w regionie kodującym 3234-bp genu CaR przez sekwencjonowanie D...

Najnowsze zdjęcia w galerii annakmita:

331#pływający stolec , #pokrzywka fizykalna , #polipektomia endoskopowa , #powiększone węzły chłonne pachowe , #prohormony efekty , #prohormony skutki uboczne , #przedawkowanie witaminy b12 , #przełyk barretta dieta , #estyl allegro , #ciuszkimodne allegro ,