Skip to content

Dipeptydylopeptydaza IV i enzymatyczna degradacja trypsyny ludzkiego hormonu uwalniającego hormon wzrostu w osoczu.

1 miesiąc ago

238 words

Opisano enzym plazmatyczny odpowiedzialny za pierwotne proteolityczne rozszczepienie hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GRH) w wiązaniu 2-3 aminokwasów. Natywne GRH [GRH (1-44) -NH2 i GRH (1-40) -OH] i skrócone fragmenty COOH [GRH (1-32) -NH2 i GRH (1-29) -NH2] zostały szybko rozszczepione , podczas gdy GRH (2-32) -NH2 nie ulegał degradacji w tym miejscu. Ponadto, na degradację GRH (3-44) -NH2 nie wpłynął inhibitor aminopeptydazy, co wskazuje, że ten metabolit został wygenerowany z jednoetapowego cięcia przez dipeptydylopeptydazę (DPP) zamiast sekwencyjnego cięcia aminopeptydazy. Konwersja do GRH (3-44) -NH2 została zablokowana przez diprotin A, inhibitor kompetycyjny DPP typu IV (DPP IV). Podstawienie D-aminokwasem w pozycji lub 2 także zapobiegło hydrolizie, charakterystycznej dla DPP IV. Analiza endogennej immunoreaktywności GRH w osoczu z transgenicznej świni GRH u ludzi ujawniła, że główny pik był współodcinany za pomocą GRH (3-44) -NH2. Natywny GRH wykazywał degradację podobną do trypsyny w pozycji 11-12, ale cięcie w miejscu 12-13 występowało tylko z GRH (1-32) -NH2 i GRH (1-29) -NH2. Tworzenie tych metabolitów było niezależne od wcześniejszej hydrolizy DPP IV, ale było znacznie zmniejszone przez inhibitory trypsyny. Ocena stabilności w osoczu potencjalnych analogów GRH, zaprojektowanych w celu powstrzymania degradacji przez te enzymy, potwierdziła, że degradacja GRH w osoczu zachodzi głównie za pomocą DPP IV, aw mniejszym stopniu przez enzymy podobne do trypsyny.
[podobne: pokrzywka fizykalna, przywra chińska, estyl allegro ]

0 thoughts on “Dipeptydylopeptydaza IV i enzymatyczna degradacja trypsyny ludzkiego hormonu uwalniającego hormon wzrostu w osoczu.”